Si vous comprenez ce qui se passe dans le dépistage du syndrome de Down, vous vous sentirez beaucoup plus heureux de votre décision de l’avoir ou non.
Le syndrome de Down - c’est une maladie que nous reconnaissons tous et qui vous fait penser à «pourrais-je le faire?».
Le syndrome de Down est une maladie génétique qui entraîne un certain niveau d’apprentissage et une série de caractéristiques physiques. Bien sûr, vous aimerez votre bébé atteint du syndrome de Down, mais cela aura un impact plus important sur votre vie que d’avoir un bébé sans la condition, car le bébé du sein sera plus dépendant de vous pendant longtemps.
Qu'est-ce qui vous fait courir le plus de risques d'avoir un bébé atteint du syndrome de Down?
Un bébé sur 1000 en moyenne est né avec la condition. «La plupart des bébés nés avec le syndrome de Down sont sporadiques. Cependant, il existe un risque accru si une femme a déjà un enfant atteint du syndrome», explique Teresa Walsh, éducatrice des accouchements de sage-femme au Portland Hospital, à Londres. "Le risque augmente également à mesure que la femme vieillit."
Les chances que votre bébé souffre du syndrome de Down augmentent avec votre âge.
À l'âge de 20 ans, les chances pour que votre bébé soit atteint du syndrome de Down serait de 1 sur 1500, à 25, les chances augmenteraient à 1 en 1250, à 30, à 1 sur 1000, à 35, à 1 sur 400, à 40 c'est un sur 100, et à 45 ans vos chances sont passées à un sur 30.
Comment fonctionnent-ils votre risque de syndrome de Down?
Toutes les femmes enceintes devraient se voir proposer le test de dépistage qui évalue la probabilité que votre bébé soit atteint du syndrome de Down. Quel que soit votre âge, ce test doit être proposé au début de votre grossesse.
Quels sont les risques d'avoir les tests du syndrome de Down?
Les tests de diagnostic, y compris les fausses couches, présentent un faible risque de complications. Les tests de dépistage n'augmentent pas votre risque de fausse couche. Votre sage-femme ou votre médecin vous parlera des risques accrus liés aux tests.
Qu'est-ce qui est impliqué dans le test de dépistage du syndrome de Down?
Le test de dépistage du syndrome de Down est appelé «test combiné». La première partie est un test sanguin pour vérifier les niveaux de certaines protéines et hormones.
La deuxième partie du test combiné est un type spécial d’échographie, appelé clarté nucale. Cela mesure la poche de liquide derrière le cou du bébé. Les bébés atteints du syndrome de Down ont généralement plus de liquide dans le cou que ce qui est considéré comme normal.
Si vos chances d’avoir un bébé atteint du syndrome de Down se situent autour de 1 sur 150, vous devrez probablement passer un test de diagnostic.
Qu'est-ce qu'un test de diagnostic?
Vous pouvez passer un test de diagnostic du syndrome de Down pendant votre grossesse de deux manières.
La première option est le prélèvement de villosités choriales (CVS), qui consiste à prélever un petit échantillon de placenta et à le réaliser après 10 semaines de grossesse. L'échantillon est prélevé soit en passant une fine aiguille à travers la paroi de votre ventre, soit en faisant passer un petit tube dans votre vagin et le cou de votre utérus.
Des tests de laboratoire vous indiqueront avec presque 100% de certitude si votre bébé a ou non un problème de Down.
L'autre test diagnostique que vous pouvez avoir est l'amniocentèse, qui consiste à prélever un petit échantillon de liquide amniotique et qui est habituellement pratiqué après la 15ème semaine de grossesse et peut être réalisé jusqu'à la 22ème semaine.
Comme le CVS, l'échantillon de liquide amniotique est prélevé en passant une aiguille dans le ventre et l'utérus. L'échantillon est aspiré à travers une seringue. Le choix du test Down est à votre discrétion et votre équipe médicale a le soutien nécessaire pour répondre à toutes vos questions et prendre la bonne décision pour vous.
Un nouveau test sanguin pour le syndrome de Down a été approuvé par le Comité national de sélection. On offrira maintenant aux femmes le nouveau test sanguin prénatal non invasif au lieu de l'amniocentèse normale.
